Když se minulý týden rodina Musialových ze Skorošic na Jesenicku odhodlala požádat o pomoc veřejnost, aby získala alespoň část peněz na nákladnou rehabilitaci devítiletého Jakuba, čekala chlapcova matka, že se v nejlepším případě podaří sbírkou získat menší část z potřebné sumy.
Místo toho ji čekal příjemný šok. Netrvalo totiž ani čtyři dny a osmdesát tisíc korun na specializovanou léčbu, kterou nehradí pojišťovny, má rodina zajištěnu. Částku věnuje jediný dárce, který se rozhodl nemocnému chlapci pomoci.
Poté, co si v MF DNES přečetl chlapcův příběh, kontaktoval rodinu prostřednictvím redakce. Olomoucký podnikatel Michal Bartoň poté sám Jakubově matce oznámil, že jeho firma ráda uhradí kompletní náklady za léčbu ve vyhlášeném rehabilitačním Adeli Medical Center v Piešťanech na Slovensku.
Chlapec tak díky dárci dostane možnost podstoupit úzce specializovanou léčbu, která zvýší jeho naděje, že jednou bude bez pomoci chodit.
"Samozřejmě jsme vděční za každou korunu a podporu, které se nám teď od lidí dostává. Když se ale ozval pan Bartoň s tím, že jeho firma uhradí celou léčbu, byl to pro nás naprostý, ale samozřejmě velmi příjemný šok. Je to obrovská pomoc. To člověka zaskočí," řekla MF DNES se znatelným dojetím Jakubova matka Lenka Musial.
Přišlo mi to normální, říká dárce. Handicapované i zaměstnává
Rodina nyní s podnikatelem vyřizuje smlouvu, aby dar měl všechny potřebné náležitosti. "A potom už budeme dojednávat termín, kdy pojedeme do Piešťan," těší se Lenka Musial.
Zatímco jeho čin může rodině z Jesenicka doslova změnit život, spolumajitel úspěšné firmy nepovažuje pomoc Jakubovi za nic mimořádného.
"Zaznamenal jsem zprávu o postiženém dítěti, které potřebuje pomoc, a přišlo mi naprosto normální zareagovat podobně jako v jiných případech," podotkl Michal Bartoň. Patrně tak už příliš nepřekvapí, že právě jeho firma patří k významným zaměstnavatelům lidí s handicapem a na dobročinnost navíc podle něj přispívá pravidelně.
"Vždyť člověk se skoro stydí za to, že takovou léčbu nehradí pojišťovny. Budu rád, když chlapec dostane další šanci, která by mu mohla pomoci," řekl podnikatel.
O obrně se dozvěděli, když bylo Jakubovi devět měsíců
Podobná nezištná pomoc potřebným je podle psychologa Lubomíra Smékala právě pro řadu úspěšných lidí velmi důležitá.
Dětská mozková obrnaNemoc je způsobená poškozením vyvíjejícího se mozku buď před narozením, při porodu nebo v prvních měsících života dítěte. Rodiče si všimnou poruchy teprve tehdy, když se začne pohybový vývoj dítěte opožďovat. Důležité je co nejrychlejší odhalení nemoci a poté soustavná rehabilitace a fyzioterapie za aktivní účasti rodiny. Nemoc je nevyléčitelná. Intenzivní péče ale může alespoň minimalizovat následky. |
"Má to velký význam pro jejich vlastní prožívání. Oni se starají o byznys, vydělávají peníze, což je jakýsi kolotoč, který ne vždy každého dlouhodobě uspokojuje. Znám konkrétní případy, kdy potom právě taková pomoc přináší dárcům velké uspokojení, které v tomto případě může být o to větší, že jde o pomoc nemocnému dítěti," oceňuje Smékal.
Devítiletý Jakub Musial trpí od narození následky dětské mozkové obrny. Má postižené všechny končetiny. A rodiče pro něj chtějí víc než jen to, co umožňuje české zdravotnictví.
"Samozřejmě víme, že dětská obrna je nevyléčitelná. Nečekáme zázrak, ale věříme, že rehabilitační pobyt na Slovensku Kubíkovi pomůže," říká Lenka Musial.
Krutou diagnózu se rodiče dozvěděli, když bylo chlapci devět měsíců. Podle matky se nepohyboval jako jiné děti tohoto stáří. Lékaři zjistili, že příčinou chlapcových potíží je dětská mozková obrna.
